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Detección inmunohistoquímica de EGFR-del 19 y EGFR-mut 21

Detección mediante inmunohistoquímica de las principales mutaciones del gen EGFR, delección E746-A70 en el exón 19 y cambio puntual L858R en el exón 21, ambas relacionadas con una mayor sensibilidad al tratamiento con inhibidores de tirosina cinasa (TKI) como Gefinitib o Iresa, en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico. La detección con inmunohistoquímica de las proteínas resultantes de ambas mutaciones permite una primera aproximación a la selección de pacientes candidatos al tratamiento con TKI como técnica complementaria al estudio molecular.

2014-06-30T13:00:09+00:00

ALK

Identificación de pacientes con carcinomas de pulmón de célula no pequeña (NSCLC) susceptibles de responder al tratamiento con crizotinib, mediante la detección por inmunohistoquímica de la proteína resultante de la translocación EML4-ALK. Esta alteración, presente en el 5% de NSCLC, es más frecuente en adenocarcinomas de patrón mucoide intracelular, en pacientes jóvenes y en no fumadores. Los pacientes portadores de esta translocación no responden al tratamiento con inhibidores tirosincinasa de EGFR (erlotinib y gefitinib).

2013-01-18T14:39:01+00:00

ESTUDIO MOLECULAR DEL GANGLIO CENTINELA EN EL CARCINOMA DE MAMA (OSNA)

OSNA (One Step Nucleic Acid Amplification) es un método molecular que determina la cantidad de ARNm de la citoqueratina 19 (CK19), marcador de células epiteliales, estudiando la totalidad del ganglio o ganglios linfáticos de manera automatizada. Este método es de gran utilidad para el estudio de ganglio centinela en el carcinoma de mama y permite la cuantificación de la carga tumoral durante el acto operatorio con una sensibilidad superior al 95% evitando reintervenciones por falsos negativos.

2013-01-18T15:49:40+00:00

IgG4

La detección de células plasmáticas IgG4 positivas en un número significativamente superior al habitual, acompañado a una serie de parámetros morfológicos característicos, permite el diagnóstico diferencial entre enfermedad relacionada con IgG4 y otros procesos malignos. Descrita recientemente, esta enfermedad inflamatoria multisistémica engloba diversos síndromes considerados previamente idiopáticos y organoespecíficos, como la pancreatítis autoinmune de tipo I, la enfermedad de Mikulicz, el tumor de Küttner o la tiroiditis de Ridel.

2015-12-06T20:10:11+00:00

NAPSIN A

La expresión de la proteína citoplásmica granular Napsin-A detectada mediante inmunohistoquímica se ha descrito en más del 90% de los adenocarcinomas pulmonares. Resulta de gran utilidad su inclusión en el panel de diagnóstico para la filiación de metástasis. Asimismo, se ha descrito en carcinomas de ovario de células claras (88-100%) y en carcinomas renales, especialmente en los subtipos de células claras (17-75%) y papilar (43-80%).

2014-10-30T18:39:04+00:00