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p40 (ΔNp63)

ΔN isoforma de la proteína p63, perteneciente a la familia de supresores tumorales p53. Presenta alta especificidad para células escamosas por lo que resulta de gran utilidad en el diagnóstico diferencial de carcinoma escamoso de pulmón. También se ha descrito su expresión en carcinoma urotelial y carcinoma escamoso de cabeza y cuello. En el adenocarcinoma de próstata es útil para demostrar pérdida del estrato basal.

2017-09-10T23:08:50+00:00

MUC2, MUC5AC, MUC6

Las mucinas son glicoproteínas de alto peso molecular que constituyen el componente principal del recubrimiento mucoso que protege la superficie de los tejidos epiteliales. El estudio mediante inmunohistoquímica de la expresión de mucinas resulta de gran utilidad en el diagnóstico de distintas neoplasias de origen digestivo.

2018-09-14T13:17:04+00:00

Detección inmunohistoquímica de EGFR-del 19 y EGFR-mut 21

Detección mediante inmunohistoquímica de las principales mutaciones del gen EGFR, delección E746-A70 en el exón 19 y cambio puntual L858R en el exón 21, ambas relacionadas con una mayor sensibilidad al tratamiento con inhibidores de tirosina cinasa (TKI) como Gefinitib o Iresa, en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico. La detección con inmunohistoquímica de las proteínas resultantes de ambas mutaciones permite una primera aproximación a la selección de pacientes candidatos al tratamiento con TKI como técnica complementaria al estudio molecular.

2014-06-30T13:00:09+00:00

ALK

Identificación de pacientes con carcinomas de pulmón de célula no pequeña (NSCLC) susceptibles de responder al tratamiento con crizotinib, mediante la detección por inmunohistoquímica de la proteína resultante de la translocación EML4-ALK. Esta alteración, presente en el 5% de NSCLC, es más frecuente en adenocarcinomas de patrón mucoide intracelular, en pacientes jóvenes y en no fumadores. Los pacientes portadores de esta translocación no responden al tratamiento con inhibidores tirosincinasa de EGFR (erlotinib y gefitinib).

2013-01-18T14:39:01+00:00

ESTUDIO MOLECULAR DEL GANGLIO CENTINELA EN EL CARCINOMA DE MAMA (OSNA)

OSNA (One Step Nucleic Acid Amplification) es un método molecular que determina la cantidad de ARNm de la citoqueratina 19 (CK19), marcador de células epiteliales, estudiando la totalidad del ganglio o ganglios linfáticos de manera automatizada. Este método es de gran utilidad para el estudio de ganglio centinela en el carcinoma de mama y permite la cuantificación de la carga tumoral durante el acto operatorio con una sensibilidad superior al 95% evitando reintervenciones por falsos negativos.

2013-01-18T15:49:40+00:00