Detección de alteraciones cromosómicas en lesiones melanocíticas

MELANOMA

El diagnóstico rápido y preciso de lesiones melanocíticas tiene una gran repercusión en el pronóstico del paciente. Diversos estudios han demostrado que las lesiones cutáneas benignas difieren de los melanomas en la presencia de ganancias o pérdidas en varias regiones cromosómicas. La detección de estas alteraciones mediante hibridación in situ fluorescente (FISH), está indicada como soporte en el diagnóstico de melanoma, y utilizada conjuntamente con el estudio histopatológico aumenta su especificidad y reproductibilidad.

En concreto el ensayo está diseñado para detectar el número de copias de los genes RREB1 (6p25), MYB (6q23) y CCND1 (11q13) así como del centrómero del cromosoma 6.

Descripción de la técnica: Melanoma multicolor kit (FISH).

Tipo de muestra: Tejido tumoral en parafina.

2011-10-30T22:53:33+00:00